——破解行业痛点，掌握医药创新未来
医药行业正迎来前所未有的变革浪潮——全球经济形势严峻，医药改革不断深化，监管环境日新月异，原始创新愈卷愈烈。面对这些变化，您和您的公司是否也在思考：
如何应对国家医保药品目录和带量采购带来的挑战？
如何解决创新支付问题？
如何适应新环境应用新的BD形式活下去，活出彩？
如何在全球监管趋严的背景下抢占创新药物开发先机？
如何抓住生物技术与数字化医疗的新机遇？
2025年3月CCDRS全新启航！ 我们邀请了行业专家和知名学者，带您破解政策密码、捕捉研发风口，突破研发瓶颈、共同绘制医药创新的未来蓝图。
课程亮点：
1. 医疗医保医药最新政策解析与预测
NRDL、VBP、DRGs……医疗新政频出，为制药行业带来了哪些机遇和挑战，又有哪些障碍亟需突破？众多政策研究和制定大咖将在CCDRS和您一起解读最新政策的底层逻辑和实践表现，预测政策走向，助力您在改革浪潮中精准抓住机遇。
2. 创新药物研发和商业突破
创新药的新机遇和突破口在哪里？八仙过海各显神通——不同Biotech公司的BD策略及MNC在中国发展的新策略有哪些又表现如何？来自于Biotech、MNC的专业人士将在CCDRS分享他们的成功案例，启发您破解困局。
3. 全球监管趋势变化解析与讨论
相信业内同行已经开始感受到全球监管趋势的变化，2025年，大洋彼岸的新人事和新政策又会为全球药械研发和监管带来怎样的影响？CCDRS将邀请中美药械监管研发领域专家共同探讨和解析未来监管趋势，预测大洋彼岸蝴蝶翅膀的扇动，将会对我国的药械研发和监管产生何种影响。
4. 伦理与人遗：找到创新与伦理的平衡点
层出不穷的医疗新技术，不断给伦理合规提出了新的挑战。2024年赫尔辛基宣言再版、国内也密集颁布科研伦理法规。北京大学的丛亚丽教授、张海洪博士、潘子琦博士等专家，将深入浅出地解读最新版赫尔辛基宣言、中国伦理新政策以及人类遗传资源管理的最新法规，帮您巧妙平衡创新与伦理。
5.最新药监政策解读与实践
在以上的充分讨论后，CCDRS第一模块专家论坛将和您一起探讨：2025年中国药监政策走向、ICH E6(R3)在中国应该如何落地实施、IND 30天的政策解读和案例分享等重要热点话题。
参加课程的收获：
1.掌握行业最新趋势与政策动态
通过课程，您将轻松掌握医疗系统改革、创新药物开发、全球监管趋势等领域的一手资讯，帮您及时调整战略，把握行业机遇。
2.学习实战经验，提升创新能力
课程将为您呈现多个真实案例，涵盖新公司创立、授权合作、股权收购等，帮您从成功与失败的经验中轻松汲取灵感，为企业发展注入活力。
3.接轨国际标准，筑牢合规防线
通过与全球顶尖专家的交流，您将轻松了解国际国内监管环境与伦理要求，提升企业的合规能力，轻松降低运营风险。
2025年3月26日-29日，期待与您相聚，破解行业痛点，引领医药创新的未来！
报名方式：
联系人：白雪
联系电话：13161351065（微信同号）
邮箱地址：baixue_pucri@bjmu.edu.cn
