北京大学临床研究所

武阳丰教授：临床研究想创新？管理必须同步升级

通讯 | 北京大学临床研究所与中国中医科学院望京医院合作开展的CHANGING临床试验在Pharmacological Research发表

通讯 | CCDRS第四模块正式开班——聚焦确证性试验，提升研发合规性与决策质量

通讯 | 北京大学临床研究所秦宗实博士联合麦克马斯特大学姚晓梅教授团队，建立患者报告结局测量的临床重要差异

中国生物统计从边缘走向主流的四十年 | 遇见姚晨

通讯 |“首发专项单位核查培训”顺利召开

通讯 | 赋能创新药械研发转化新生态——北京市属医院临床研究与成果转化能力提升专项培训圆满结业

通讯 | 2025年国际创新药物研发和管理高级课程（CCDRS）第六模块在北京顺利开班

通讯 | 武阳丰教授团队研究成果入选“2024年度最具影响力中国健康生活方式学术研究”

中华预防医学会健康风险评估与控制专业委员会2025年学术会议在青岛召开

通讯 | 临研所姚晨教授联合清华团队针对生物医学新技术临床研究的证据质量和衔接提出了统计学设计方案

北京大学临床研究所姚晨教授与清华大学团队合作，在《中国食品药品监管》2026年第5期发表论文《生物医学新技术临床研究的证据质量与证据衔接——兼论医疗机构临床研究与药械路径选择的统计学考量》，基于2026年5月落地的多项监管新政，回答了证据质量把控、证据衔接边界与药械路径选择等统计学核心问题，为临床研究规范实施与临床应用转化提供了临床研究方法学建议。

信息动态

INFORMATION DYNAMICS

重点项目

KEY PROJECT

学术成果

ACADEMIC ACHIEVEMENTS

学术活动

ACADEMIC ACTIVITIES

通讯 | CCDRS第四模块正式开班——聚焦确证性试验，提升研发合规性与决策质量

2026年8月6日，北京大学国际创新药物研发和管理高级课程（CCDRS）第四模块在上海正式开班。本模块为期3天，以“确证试验：设计、执行、分析与解读”为主题，拆解确证性试验的环节与逻辑，助力学员掌握国际监管规范与前沿设计方法，夯实从方案设计到结果解读的能力，提升临床试验科学性、合规性与决策效率。