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武阳丰教授:临床研究想创新?管理必须同步升级
通讯 | 北京大学临床研究所与中国中医科学院望京医院合作开展的CHANGING临床试验在Pharmacological Research发表
通讯 | 北京大学临床研究所秦宗实博士联合麦克马斯特大学姚晓梅教授团队,建立患者报告结局测量的临床重要差异
中国生物统计从边缘走向主流的四十年 | 遇见姚晨
通讯 |“首发专项单位核查培训”顺利召开
通讯 | 赋能创新药械研发转化新生态——北京市属医院临床研究与成果转化能力提升专项培训圆满结业
通讯 | 2025年国际创新药物研发和管理高级课程(CCDRS)第六模块在北京顺利开班
通讯 | 武阳丰教授团队研究成果入选“2024年度最具影响力中国健康生活方式学术研究”
中华预防医学会健康风险评估与控制专业委员会2025年学术会议在青岛召开
通讯 | 武阳丰教授团队研究成果入选2024年度中国心血管病临床和流行病领域十大研究进展

武阳丰教授:临床研究想创新?管理必须同步升级

随着临床研究在全球范围内的蓬勃发展,如何提升研究效率、减少资源浪费,已成为从业者共同面对的课题。为此,北京大学临床研究所武阳丰教授受邀与《中华医学科研管理杂志》共同策划了“快速发展中的现代临床研究管理”专题。作为专题的第二篇,本文系统阐述了方法创新与管理转型需协同推进的观点,并就新型试验设计与真实世界证据时代的管理挑战提出了若干原则与路径。特此转载,推荐阅读。

学术活动

ACADEMIC ACTIVITIES

通讯 | 北京大学第十八期“国际创新药物研发和管理高级课程”第二模块圆满结业

2026年4月29日,北京大学“国际创新药物研发和管理高级课程”(CCDRS)第十八期第二模块圆满结业。本模块以“临床前研发:从分子发现到首次人体试验”为主题,由罗氏研发(中国)创新中心副总裁赵子微博士与强生创新制药临床前科学和转化安全中国负责人解建勋博士担任课程主席。为期3天的课程中,来自制药企业、前沿生物技术公司以及高校科研院所的专家现场授课,与学员深度研讨,完成了创新药临床前研发全链条的体系化学习。

公开课程

OPEN COURSES

The Art and Science of Choosing Doses for First in Human Studies
Basic Biostatistics for the Clinical Trials
Pharmacoeconomics- Introduction
适应性设计概述
Dose Selection for Nivolumab
PUCRI成立10周年纪念片
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