在上市产品的全生命周期管理中，科学的医学沟通是衔接产品价值、临床需求与合规要求的核心纽带。
CCDRS第六模块“上市后研究与产品全生命周期管理”11月14日（周五）上午课程，围绕上市产品医学沟通的关键场景，邀请三位行业专家从沟通准备策略、合规管控，以及数字化创新三个方面展开分享，助力您掌握医学沟通实战要点。
CCDRS第六模块：上市后研究与产品生命周期管理
课程时间：2025年11月12日-11月14日
课程地点：北京大学医学部
核心场景深度解析：上市产品医学沟通关键要点
新产品上市前准备与医学价值传递
系统梳理新产品从研发启动、上市前筹备，到正式上市及上市后维护的全生命周期关键要素与时间周期；明确上市前准备的核心组成部分；同步拆解医学在新产品上市前准备及上市阶段的关键任务及价值体现。
医学沟通与合规
解读医药行业上市产品医学沟通的合规监管框架及核心要求，拆解常见场景中的合规风险点及针对性规避策略，结合行业实践案例，讲解合规医学沟通的流程设计与落地执行方法。
数字医学沟通
剖析医药行业医学沟通的本质逻辑与核心目标，对比数字时代下医学沟通的变革方向与不变原则，聚焦医学沟通的未来趋势，探讨AI技术与人类专业能力在其中的角色定位、协同空间及应用边界。
讲师介绍
任婷婷博士
爱施健中国科学事务部负责人，副总裁
卫芳女士
欧加隆中国副总裁，医学事务部负责人
周苏先生
默克中国医学事务部负责人
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课程顾问：白老师
联系电话：13161351065（同微信）
电子邮箱：baixue_pucri@bjmu.edu.cn
