1．撰写数据管理计划（依照国家药监局《药物临床试验数据管理与统计分析的计划和报告指导原则》）

2．设计纸质或电子病例报告表（符合CDASH标准）

3．中央随机解决方案

4．提供基于网络或纸质病例的电子数据采集和管理服务
1) 构建临床研究/试验数据库；
2) 制定数据核查计划；
3) 系统自动逻辑核查（Edit Check）；
4) 在线疑问数据管理；
5) 数据审核；
6) 数据锁定。

5．撰写数据管理报告（依照国家药监局《药物临床试验数据管理与统计分析的计划和报告指导原则》）

6.服务需求提交链接：http://60.205.230.198/surveys/?s=HNP34MDT43