2025年3月30日，北京大学“国际创新药物研发和管理高级课程”（CCDRS）第一模块成功举办并圆满结业。
本次课程聚焦于“全球及中国创新制药产业概览”，在为期3.5天的课程中，来自国内外的专家学者和行业精英齐聚一堂，围绕医疗卫生系统改革、医药行业趋势、创新药政策与监管等热点议题展开了深度探讨。
【课程总结： 立足全球视野，共话产业未来】
第一模块聚焦全球与中国创新制药产业的宏观图景，通过五大核心板块串联行业脉络：
政策与改革：
探讨中国医疗卫生系统改革对新药研发的影响，剖析三医联动、国家医保目录（NRDL）、带量采购（VBP）、按病种付费（DRGs）等政策对产业生态的影响；
行业前瞻：
分析全球监管趋势、跨国药企在华战略、生物技术发展趋势及本土创新药的全球化、商业化路径；
监管科学：
深度探讨和解读创新药价格形成、北京市药监局“IND 30天”审评试点、ICH E6（R3）核心理念等创新政策，助力制药行业高效良性发展；
伦理与科技：
探索人工智能在药物研发中的应用，探讨伦理审查新要求与科技赋能的平衡之道；
案例与实践：
通过国内外企业NewCo、License-in/out、创新药临床开发等案例分享，激发行业创新思维。
【专家论坛： 政策引领创新，共绘行业蓝图】
3月30日，课程同期举办的创新药物研发和管理专家系列论坛（第六十五期）以“中国新药创制相关政策法规解读”为主题，吸引百余位业内人士参与。论坛由北京大学临床医学高等研究院副院长武阳丰教授主持。
论坛围绕三大议题：如何健全创新药价格形成机制、北京市优化临床试验审评试点工作、ICH E6（R3）国际标准本土化实践展开。论坛上，专家们与参会者就政策难点、监管趋势及企业实践展开热烈讨论，为行业高质量发展凝聚共识。
【欢迎您的加入】
2025年CCDRS课程全新升级为六大模块，以“创新药物研发全流程”为主线，打造系统化、国际化的学习平台。我们诚挚地期待与您携手继续这场知识与实践的旅程，为生物医药行业的繁荣贡献力量。
展望未来
第二模块即将启程
聚焦临床前研发核心
第二模块
“临床前试验从分子发现到首次人体试验”
将于5月9-11日在上海开课
内容涵盖
药物发现前沿：
小分子/大分子药
AI辅助设计
肿瘤与免疫靶点突破
转化科学关键：
药代动力学（DMPK）
毒理学评估
CMC策略
IND申报实战：
监管策略制定
临床前数据整合与风险管控
报名通道已开启！
诚邀同仁加入
共探创新药研发的科学密码！
【联系我们】
课程顾问
白雪老师 13161351065（同微信）
课程地点
北京大学医学部（北京市海淀区学院路38号）
立足中国，链接全球
CCDRS与您携手，赋能医药创新未来！
