第三模块由北京大学临床研究所客座教授彭彬教授和李改玲教授担任主席，携手创新制药产业诸多资深专家，以“科学设计+实战策略”双维度展开教学。
首日课程以“机制解析-策略构建-实践验证”为逻辑链，将科学原理与产业实践深度融合，为学员提供早期临床试验剂量选择和优化的系统性认知。上午课程聚焦“首次人体试验”剂量决策，华山医院张菁教授和Caidya李杰博士针对首次剂量选择的原理、策略、案例和统计实践进行了详细讲解。下午课程则围绕“剂量反应”展开，李改玲教授和王亚宁教授分别阐述了剂量反应的原理、应用、生物标志物的重要性、剂量优化的依据和MIDD的使用。
CCDRS第三模块内容后续将延伸至药物相互作用、热点研发领域概念验证、儿科药物开发、早期临床试验毒性发现、早期临床试验新技术应用、及AI在早期临床试验中的应用等前沿内容，覆盖早期临床试验全链条知识与实践。
CCDRS始终以产学研融合为导向，通过汇聚全球智慧与本土实践，为创新药研发输送兼具国际视野与实操能力的专业人才，助力中国药物临床转化加速突破。
诚邀业界同仁报名参与，
在前沿知识与实战策略的碰撞中，
共同解锁创新制药的关键技术密码！
【联系我们】
课程顾问：白雪老师 13161351065（同微信）
地址：北京市海淀区学院路38号 北京大学医学部
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【课程预告】
CCDRS第四模块，火热报名中！
主题：确证试验的设计、执行、分析与解读
时间：8月14日--8月16日
地点：上海
主席：姚晨教授，陈刚博士
