临床前研发是新药创新从“科学发现”走向“临床转化”的关键枢纽。在AI制药重塑研发范式、ADC与细胞基因治疗等技术快速突破的当下，研发不再只是单点能力的比拼，而是系统能力的竞争：既要突破靶点同质化与成药性转化难题，也要在早期阶段前瞻性布局IND申报合规与全球开发路径。能否打通从靶点发现到首次人体试验的完整链条，正在成为决定创新药源头竞争力的关键所在。
2026年北京大学国际创新药物研发与管理高级课程（CCDRS）第二模块，聚焦临床前试验：从分子发现到首次人体试验。本课程由罗氏研发(中国)创新中心副总裁、药物科学与早期临床开发负责人赵子微博士，与强生创新制药临床前科学和转化安全中国负责人解建勋博士担任课程主席。课程汇聚制药企业、前沿生物技术及监管领域的实战专家，系统解析临床前研发的全链条逻辑与实操方案，助力学员掌握从靶点验证到IND申报的关键路径。课程摒弃理论空谈，聚焦实操方案与决策逻辑，为您呈现一场高浓度的知识盛宴。
