“2015-2020年美欧监管机构加速审批/附条件批准全部案例分析”研究项目结题会在北京大学医学部顺利召开

2021年4月11日，“2015-2020年美欧监管机构加速审批/附条件批准全部案例分析”研究项目结题会在北京大学医学部顺利召开。来自于国家药品监督管理局药品注册司、国家药品监督管理局药品审评中心、中国食品药品国际交流中心、工业界和学术界的20位专家参加了结题会。北京大学临床研究所常务副所长、北京大学APEC监管科学卓越中心主任、北京大学国家药品医疗器械监管科学研究院副院长武阳丰教授主持会议。

中国食品药品国际交流中心合作处负责人朱枫在会议伊始对课题进行了介绍，肯定了课题组中立踏实的研究态度和政产学研结合的工作方式，感谢了与会专家的支持，并期待各位专家的宝贵建议和意见。北京大学亚太经合组织监管科学卓越中心办公室主任张晓方对课题进行了详实的报告。而后与会嘉宾针对附条件批准的各有关事项进行了深入热烈的讨论，为课题的完善和课题后续研究的继续开展提出了建议。