第十三期国际创新药物研发与管理高级课程第二模块 “分子发现、临床前试验和基于建模的概念验证”开班

2021年6月15日，第十三期国际创新药物研发与管理高级课程（CCDRS）第二模块开班。来自于制药公司、科研院所和医院的75名学员参加了课程。 CCDRS课程第二模块关注分子发现、临床前试验和基于建模的概念验证。岸迈生物科技有限公司首席医学官，北京大学临床研究所客座教授彭彬博士和缔脉生物医药首席开发官，北京大学临床研究所客座教授史军博士担任本模块的课程主席。本模块第一天的课程邀请了罗氏上海创新中心的沈宏博士、苏州偶领生物医药有限公司的谢雨礼博士、岸迈生物科技有限公司的吴辰冰博士，以及国家上海新药安全性评价研究中心的马璟博士分别就“临床前药物开发的原理和概念”、“小分子的临床前药物开发”、“大分子的临床前药物开发”，以及“临床前药物开发中的毒性研究”等课题进行了全面深入的讲解，并与学员进行了积极的互动和探讨。

CCDRS第二模块共计五天，后续课程将就“PK、PD等早期药物研发基本概念”、“首次人体试验（FIH）”、“剂量-反应”、 “早期临床概念验证试验(PoC)”、“全面研发决策”、“药物研发早期毒性的发现和解释”等展开系统讲解和讨论。