课程邀请国内外早期试验领域专家,通过肿瘤/非肿瘤,大分子/小分子,国内/国外的成功及失败案例,充分互动,全面剖析不同类型的早期临床设计。
2024年,早期临床试验培训课程将首次登陆上海,并在保留经典题目的基础上继续升级迭代,以期为学员解决切实问题。
【主要课程内容】
● 临床前药效评价体系
● ADC药物发现
● 临床前药代动力学评估
● 非临床安全性评价
● 早期转化研究与风险管理
● 临床研发策略及计划
● FIH剂量选择与临床设计
● FIH风险控制,Stopping rules与剂量爬坡
● PoC之前需获得哪些数据
● PoC
● 终点选择
● 典型与热点案例分享与讨论
【主要授课师资】
按讲师姓名拼音顺序排列
● 金玉燕 | 博士,上海圣因生物医药有限公司临床与非临床部分负责人、高级副总裁。 |
● 李海燕 | 教授,心血管主任医师、北医三院药物临床试验机构主任、北京大学临床研究所兼职教授。 |
● 李改玲 | 博士,Certara高级副总裁兼中国区首席科学官、北京大学临床研究所客座教授。 |
● 彭 彬 | 博士,轶诺药业兼职首席医学官、北京大学临床研究所客座教授。 |
● 王亚宁 | 博士,武汉朗来科技发展有限公司首席执行官、北京大学临床研究所客座教授。 |
● 解建勋 | 博士,杨森临床前科学和转化安全中国负责人。 |
● 谢雨礼 | 博士,微境生物创始人、CEO。 |
● 杨 炜 | 博士,云顶新耀医药科技有限公司首席科学官。 |
● 张 菁 | 博士,主任药师,复旦大学附属华山医院抗生素研究所副所长。 |
● 赵子微 | 博士,罗氏中国创新中心药物科学和早期临床开发部门负责人。 |
● 周彩存 | 博士,同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任医师。 |
● 朱秀轩 | 博士,天境生物总裁及董事。 |
【往期部分学员反馈】
♥ “课题干货满满,老师们都来自研发一线,实战经验丰富,受益匪浅,非常感谢。”
♥ “案例很多,从肿瘤药物、抑制剂药物到抗菌药物等等,涵盖全面、生动具体。”
♥ “课程有理论也有实例,实例很有分量,听后有启发,还能听到老师们多年的经验总结。”
♥ “课程安排紧凑,老师讲解认真,有理论知识点的讲解,也有具体案例的讨论、分析、互动,学习过程意犹未尽。”
♥ “希望继续办下去,让业界更多的同行了解专业系统的早期临床相关知识,进而提升国内企业研发能力与质量,促进好产品快速上市。”
【目标学员】
政府、医院转化中心、医院临床试验基地和生物医药企业有临床药理学、医学、生物学和毒理学背景或从事临床结合基础研究的人士。
【课程安排】
● 课程时间:2024年4月19-21日。
● 课程费用:6600元/人(费用包含培训费、资料费、午餐及茶歇费用)。
● 课程地点:上海丽昂豪生大酒店:上海市浦东新区金新路 99 号。
● 发票类型:中央非税收入统一票据,请与贵公司财务核实是否可以之后再进行报名。
● 报名方式:请扫描下方报名二维码进行网上报名,报名截止日期为2024年4月12日。
【课程咨询】
● 咨询老师:孙老师
● 咨询电话:13810653872(手机同微信号)
● 电子邮箱:sunwan_pucri@bjmu.edu.cn