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通讯 | 北京大学第十七期“国际创新药物研发和管理高级课程(第六模块)”圆满结业

来源:    发布时间:2025-11-25

        2025年11月14日,北京大学“国际创新药物研发和管理高级课程”(CCDRS)第十七期第六模块“上市后研究与产品全生命周期管理”在北京圆满结业。本模块为期3天,覆盖真实世界研究、IIT、药物经济学、市场准入、知识产权、全生命周期管理等关键领域,为学员构建了创新药上市后全生命周期管理的完整知识体系,明晰了从药品上市到市场运营的核心路径与实践要点。

        本模块由扬子江药业市场和医学事务部负责人谷成明博士、前默克中国医药健康副总裁兼医学事务负责人毛京梅女士联合担任课程主席,汇聚全球产业界、高校及科研院所专家,通过七大核心板块构建知识脉络:

课程邀请到(按照授课顺序):
沈丹女士,赛诺菲中国医学部真实世界研究团队高级经理
孙文博士,北京智能决策医疗科技有限公司副总裁
Thomas Szucs教授,瑞士巴塞尔大学教授
韩晟研究员,北京大学医药管理国际研究中心副主任
宣建伟教授,药学院医药经济研究所所长
李会娟博士,北京大学临床医学高等研究院临床研究所项目开发与管理部副主任
钱云女士,辉瑞中国区副总裁
封丽博士,美国飞翰(Finnegan)律师事务所合伙人
刘桂明先生,国家知识产权局原化学部二级巡视员兼处长
彭健博士,苏州泽璟生物制药副总裁
王菲博士,泰格医药高级项目总监
任婷婷博士,爱施健中国科学事务部负责人及副总裁
卫芳女士,欧加隆中国医学事务部副总裁
周苏先生,默克公司中国医学事务部负责人
邵湘红女士,元启(苏州)生物制药有限公司首席商务官
牛颖博士,辉瑞全球业务开发部中国搜索与评估负责人

 
        至此,2025年CCDRS课程圆满收官。CCDRS课程六大核心模块,全面的涵盖了药物研发与监管全流程:从全球和中国创新制药产业概览开始,依次覆盖药物发现、临床前试验、早期临床试验、确证试验、全球上市注册流程,最终落脚于上市后研究与生命周期管理,构建创新药研发与监管全链条的系统认知。未来,CCDRS将持续汇聚全球行业专家智慧,优化课程体系与教学模式,搭建制药学术交流平台,为生物医药行业发展提供更具前瞻性的专业支撑。
CCDRS课程合作咨询
课程顾问:白老师
联系电话:13161351065(同微信)
电子邮箱:baixue_pucri@bjmu.edu.cn