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第一模块介绍
CCDRS课程第一模块关注全球药物研发和商业环境，于课程伊始为学员们展现全球药业整体画面以及中国在全球中的表现。开班第一天,课程邀请了天境生物研发总裁、北京大学临床研究所客座教授申华琼博士、北京大学公共卫生学院院长孟庆跃教授、国家卫生健康委卫生发展研究中心研究员、医疗保障制度研究室副主任顾雪非研究员、药品审评中心化药临床一部杨志敏部长、国家卫生健康委卫生发展研究中心研究员、基层卫生研究中心主任秦江梅研究员、北京大学临床研究所常务副所长武阳丰教授分别就“企业并购对创新药物开发的影响”、“全球医疗卫生体系及改革的趋势 、“三医联动改革与国际经验分享”、“中国药品审评审批改革”、“中国基层医疗卫生服务体系存在问题及对策”和“中国患者未满足的医疗需求以及如何解决这一问题”进行了全面深入的讲解，并与学员进行了积极的互动和探讨。
CCDRS第一模块共计五天，后续课程将就“药物研发与监管历史”、“制药工业现状与趋势”、“药物研发过程”、“药物研发中的伦理问题”、“早期药物研发中的挑战”、“新分子发现”、“为首次人体试验（FIH）做准备”以及“4+7带量采购”等话题展开系统讲解和讨论。
第一模块大合照
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课程发展及宗旨
CCDRS始创于2009年，是北京大学临床研究所与美国加州大学旧金山分校、瑞士巴塞尔大学为了适应中国制药产业的转型而专门合作设立的。课程内容囊括创新药物从研发到上市管理全过程，既有全球药业环境纵览与展望，又有具体技术问题的深入学习和讨论。旨在为学员提供基于案例的，和专家及同行进行面对面讨论的机会，同时帮助学员构建国际国内合作网络，提升职业发展机会。经过10年的发展，CCDRS已经成为中国制药业政府监管机构、研究院校和企业交流的学术平台。
联系方式
联系人：白雪老师
电话：86-10-82805834-503
/13161351065
地址：北京市海淀区学院路38号
北京大学医学部 100191
