真实世界研究是针对临床试验中无法回答的实际临床诊疗和医疗管理决策的问题而产生的，通过建立一套更接近临床真实条件的方法体系（例如观察性研究设计），解答诸如药物治疗的实际效果及人群差异、不同药物间的比较效果、治疗的依从性等传统的临床随机对照试验无法回答的问题。
观察性研究设计中客观存在的各类偏倚和混杂将严重影响研究结果的真实性。2019年7月，临床研究设计与方案开发国际训练营将专门结合临床实际案例具体讨论真实世界研究证据对临床研究结果的影响。
“临床研究设计与方案开发国际训练营”
◈地点：北京金潮玉玛丫髻山森林酒店
【课程内容】
全面、系统、完整的向学员介绍临床研究常见的设计类型及应用实例、选择最佳研究设计的原则、临床研究设计阶段的统计学问题、如何撰写及优化临床研究方案、临床研究的伦理学考虑及规范和如何管理临床研究项目。
【课程主席】
武阳丰 教授
流行病学与临床研究方法学教授
北京大学临床研究所常务副所长
北京大学APEC健康科学研究院监管科学卓越中心主任
悉尼大学医学院荣誉教授
【讲师团队】
姚晨 教授
生物统计学与临床研究方法学教授
北京大学临床研究所副所长
北京大学第一医院医学统计室主任
中国医师协会循证医学专业委员会主任委员
丛亚丽 教授
医学伦理学教授
北京大学生物医学伦理委员会主任委员
中华医学会医学伦理学分会侯任主任委员
国际生命伦理学会理事会理事（IAB）
北京大学临床研究所兼职教授
谢高强 副研究员
临床研究方法学副研究员
北京大学临床研究所数据管理部
执行主任 数据管理总监
汪海波 副研究员
临床研究方法学副研究员
北京大学临床研究所项目开发与管理部副主任
唐迅 副教授
北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学副教授
中国医师协会循证医学专业委员会青年委员
中华预防医学会慢性病预防与控制分会青年委员
阎小妍 博士
临床研究方法学助理研究员
北京大学临床研究所生物统计部副主任
中国医师协会循证医学专业委员会副总干事
中国卫生信息学会统计理论与方法学会委员
【招生要求】
报名人员需同时具备以下几点要求：
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◈能提出有临床实际价值的研究设想；
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◈需有7年以上临床工作经历或5年以上临床研究经历，学科建设骨干或带头人优先；
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◈可7天全程脱产参加培训；
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◈有所在单位主管领导的推荐信；
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◈能够熟练应用英文进行学术交流(口头和书面)。
【收费标准】
◈25000元/人（含培训费、资料费、食宿费、参训人员京内指定地点往返培训地点交通费用。会务组统一安排食宿、京内指定交通。）
◈注：培训费发票开具：中央非税收入统一票据
【报名方式】
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◈截止日期：6月24日上午11:00
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◈联系人： 彭老师
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◈联系电话：010-82805834-501/ 15810250152
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◈联系邮箱：pengsiyu@bjmu.edu.cn
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◈报名方式：如下所示
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主办单位将在3-5个工作日内邮件回复
全心服务
注：符合报名条件的学员，将以邮件通知，按要求提交正式申请材料，经课程委员会批准后方可参加该课程。
