2019年11月12-16日，第十一期CCDRS第四模块在北京成功举办。来自制药企业、科研院所和政府监管机构的68名学员参加了学习。
在为期5天的课程中，21名国内外知名专家学者围绕 “全球药物注册和监管科学创新”、“如何做出监管决策”、“设计和实施高质量、有价值的上市后研究”、“药物安全问题”、“药物经济学与药品定价”、“药物知识产权”，以及“药品管理法与医保”等主题展开系统讲解和讨论。此外，课程还组织学员通过圆桌讨论和案例讨论的方式，加深对以上内容的思考和理解。
该模块课程同期“专家系列论坛”于2019年11月16日举行。来自制药企业、科研院所和政府监管机构的90余名从业者、教师和学生参加了本次论坛。本次论坛特别邀请到中国医药创新促进会会长宋瑞霖博士，以及青岛市社会保险研究会副会长刘军帅先生，就“药品管理法以及药品审评审批改革”以及“医保在推动医药创新中的地位和作用”两个热点话题展开详细论述，并在论坛最后以专家圆桌论坛的形式和与会听众进行了互动。
谨在此对第四模块的授课教师和主持人表示衷心地感谢！
|
❖武阳丰 教授 北京大学临床研究所常务副所长 |
|
|
❖Carl Peck 教授 北京大学临床研究所客座教授 美国加州大学旧金山分校教授 |
|
|
❖姚晨 教授 北京大学临床研究所副所长 |
|
|
❖Joseph Scheeren 博士 北京大学临床研究所兼职教授 Critical Path Institute总裁兼首席执行官 |
|
|
❖陈晓媛 教授 清华大学医学部教授 清华大学临床试验中心主任 |
|
|
❖唐健元 教授 成都中医药大学附属医院副院长 |
|
|
❖Agnès Saint-Raymond 博士 EMA国际事务及Portfolio Board负责人 |
|
|
❖Thomas Szucs 教授 北京大学医学部客座教授 瑞士巴塞尔大学教授 |
|
|
❖田春华 女士 国家药品监督管理局药品评价中心 基本药物部部长 |
|
|
❖刘佳 先生 脉生物医药科技(上海)有限公司 药物警戒副总监 |
|
|
❖Patricia Evans 博士 独立顾问 |
|
|
❖王亚宁 博士 北京大学临床研究所客座教授 美国食品药品监督管理局定量药理部主任 |
|
|
❖Jorge Wernli 先生 WHP管理咨询公司管理合伙人 |
|
|
❖于艳艳 女士 上海罗氏制药有限公司 全国市场准入执行策略高级经理 |
|
|
❖毛京梅 女士 默克中国医药健康副总裁医学事务负责人 |
|
|
❖诸思赟 女士 百时美施贵宝资深医学总监 |
|
|
❖王菲 博士 泰格医药上市后临床业务项目总监 |
|
|
❖张华宁 博士 拜耳医药保健有限公司高级专利顾问 |
|
|
❖宋瑞霖 博士 中国医药创新促进会会长 |
|
|
❖刘军帅 先生 青岛市社会保险研究会副会长 中国药促会医药政策委员会副主任委员 |
✎2020年CCDRS开始报名啦！✎
今年没有成功打卡四个模块的学员，欢迎报名！
|
第一模块 |
全球药物研发和商业环境 |
03.03-03.07 |
|
第二模块 |
分子发现、临床前实验和基于建模的概念验证 |
06.16-06.20 |
|
第三模块 |
后期确证性临床试验的方法与需考虑事项 |
08.25-08.29 |
|
第四模块 |
全球创新药物注册，上市后发展和商业考虑 |
11.10-11.14 |
⌘报名表：
♨课程费用：12000元/模块；48000元/年（四个模块）
☃课程联系人：白雪老师
✆联系电话：010-8280-5563-503/1316-135-1065（同微信号）
